JIANGSU KHONOR CHEMI-CALS CO.. LIMITÉE
Taper :Ingrédient nutritionnel minéral
Et non :N/M
CAS N :334824-43-0
Quantité en conteneur de 20 pieds :15MT
Emballage :sacs de 25 kg

Taurate de magnésiumIl s'agit d'un ingrédient nutritionnel contenant du magnésium, présenté sous forme de poudre cristalline blanche à presque blanche. Il associe le magnésium à la taurine en un seul composé et est principalement destiné à être utilisé dans les formulations de compléments alimentaires.
Le produit se caractérise par unteneur en magnésium d'au moins 20,0%, avec le lot référencé montrantteneur en magnésium de 21,5 %Il est fabriqué et évalué selon des spécifications de qualité définies, avec des tests portant sur la teneur en magnésium, la perte au séchage, les métaux lourds et les paramètres microbiologiques.
Le taurate de magnésium peut être évalué pour une utilisation dans les suppléments minéraux, les formulations nutritionnelles multi-ingrédients, les comprimés, les capsules, les mélanges de poudres et d'autres formats de suppléments appropriés, sous réserve des exigences de formulation et des réglementations applicables sur le marché de destination.
Nom du produit :Taurate de magnésium
Numéro CAS : 334824-43-0
Formule moléculaire :C₄H₁₂MgN₂O₆S₂
Poids moléculaire :Environ 272,58 g/mol
Apparence:Poudre cristalline blanche à presque blanche
Type de produit :Ingrédient nutritionnel minéral
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Le taurate de magnésium se présente sous forme de poudre cristalline d'aspect blanc à presque blanc. Le produit possède des caractéristiques spécifiques.teneur en magnésium ≥ 20,0 %, tandis que le COA de référence fait état d'un résultat de21.5%.
Le cahier des charges du produit contrôle également l'humidité, les métaux lourds et la qualité microbiologique. Le lot de référence présentait les caractéristiques suivantes :perte au séchage de 0,6%, indiquant un faible taux d'humidité dans les conditions de test spécifiées.
Pour les calculs de magnésium élémentaire, les formulateurs doivent utiliser la teneur réelle en magnésium indiquée sur le certificat d'analyse du lot concerné plutôt que de calculer la contribution du magnésium uniquement à partir de la formule moléculaire théorique.
Les spécifications actuelles du produit sont basées sur le certificat d'analyse (COA) fourni et les références de tests USP-NF.
Apparence:Poudre cristalline blanche à presque blanche
Teneur en magnésium : ≥20.0%
Perte au séchage : ≤2.0%
Métaux lourds :≤10 ppm
Plomb (Pb) :≤0,5 ppm
Cadmium (Cd) :≤0,5 ppm
Mercure (Hg) :≤0,1 ppm
Arsenic (As) :≤0,5 ppm
Nombre total de plaques :≤1 000 UFC/g
Levures et moisissures totales :≤50 UFC/g
Staphylocoque doré :Négatif
Salmonelle :Négatif
Escherichia coli :Négatif
Pour le lot mentionné, les résultats des tests comprenaient :21,5 % de magnésium, Perte de 0,6 % au séchage, des métaux lourds inférieurs à 10 ppm et le respect des limites spécifiées pour le plomb, le cadmium, le mercure, l'arsenic et les paramètres microbiologiques.
Les tests sont effectués conformément aux méthodes applicables indiquées dans le certificat d'analyse du produit, y compris les méthodes pertinentesUSP-NF 2024méthodes.
Le taurate de magnésium peut être évalué comme source de magnésium pour les formulations de compléments alimentaires. Il peut être incorporé dans des produits conçus pour fournir un apport supplémentaire en magnésium dans le cadre d'une formulation nutritionnelle plus complète.
Il peut être utilisé seul comme ingrédient de magnésium ou combiné à d'autres vitamines, minéraux, acides aminés et composés nutritionnels, selon le concept de formulation et les exigences réglementaires.
Lors de la formulation d'un complément alimentaire fini, les fabricants doivent calculer la contribution du magnésium élémentaire en utilisant la teneur en magnésium vérifiée du lot de matière première réel.
Le taurate de magnésium offre une option d'ingrédient alternative aux fabricants qui développent des suppléments de magnésium différenciés.
Son utilisation peut être envisagée pour des formulations de magnésium spécifiques, lorsque le fabricant souhaite employer un composé de magnésium défini plutôt qu'un sel de magnésium classique. Les développeurs de produits peuvent évaluer cet ingrédient en fonction de sa teneur en magnésium élémentaire, des caractéristiques de la poudre, des exigences de dosage et de sa compatibilité avec la formulation globale.
La poudre de taurate de magnésium peut être évaluée en vue de son incorporation dans des formes posologiques solides telles que les comprimés et les gélules.
Pour les applications sous forme de comprimés, les formulateurs doivent évaluer la fluidité de la poudre, la distribution granulométrique, la masse volumique apparente, la compressibilité, les caractéristiques de mélange et la compatibilité avec les excipients couramment utilisés.
Pour les applications en capsules, la densité apparente et les caractéristiques des particules peuvent influencer l'efficacité du remplissage et la quantité de taurate de magnésium pouvant être incorporée dans chaque portion.
Le cas échéant, les formulateurs peuvent utiliser des excipients appropriés pour optimiser l'écoulement de la poudre, l'homogénéité du mélange, la compression, la désintégration et la stabilité du produit fini.
Le taurate de magnésium peut être envisagé pour les produits nutritionnels en poudre et les prémélanges minéraux personnalisés.
Dans ces applications, les fabricants doivent évaluer la compatibilité du taurate de magnésium avec d'autres ingrédients en poudre et évaluer la ségrégation potentielle causée par des différences de taille des particules ou de densité apparente.
La gestion de l'humidité est également importante car les variations d'humidité peuvent affecter la fluidité de la poudre, l'agglomération, les caractéristiques de manipulation et la stabilité au stockage.
Il convient donc de mettre en place des procédures de mélange et des systèmes d'emballage adaptés lors du développement du produit.
Le taurate de magnésium peut être incorporé dans des formulations de suppléments multi-minéraux ou multi-ingrédients avec d'autres sources minérales, des vitamines, des acides aminés et des ingrédients nutritionnels.
Pour ces formulations, les développeurs de produits doivent prendre en compte la teneur totale en minéraux élémentaires, la portion, la compatibilité des ingrédients et les spécifications du produit fini.
Il est recommandé de procéder à des essais à l'échelle pilote lors de l'introduction du taurate de magnésium dans une nouvelle formulation afin de vérifier l'homogénéité du mélange, sa stabilité physique et ses performances de fabrication.
Le taurate de magnésium peut également être évalué pour des produits nutritionnels spécialisés lorsque les fabricants recherchent des ingrédients à base de magnésium différenciés.
Il peut convenir aux concepts de suppléments personnalisés, aux formulations minérales de qualité supérieure et à d'autres produits nutritionnels pour lesquels le fabricant souhaite incorporer du magnésium et de la taurine dans la composition des ingrédients.
Toute allégation nutritionnelle, physiologique ou relative à la santé concernant les produits finis doit être évaluée séparément et doit être conforme à la réglementation applicable du marché cible.
Le taurate de magnésium convient à l'évaluation lors de la recherche et du développement de nouvelles formulations de suppléments minéraux.
Les équipes de R&D peuvent évaluer sa contribution en magnésium élémentaire, les propriétés de la poudre, sa compatibilité avec d'autres ingrédients, les exigences de dosage et les performances de traitement avant de passer à la production à l'échelle commerciale.
Pour la qualification des produits, les clients peuvent consulter leCOA, TDS, MSDS/SDS, les spécifications du produit et toute autre documentation relative à la qualité disponible.
Le produit a une teneur en magnésium spécifiée de≥20.0%, le lot de référence atteignant21.5%, fournissant ainsi une base clairement définie pour le calcul du magnésium élémentaire lors de la formulation.
Le cahier des charges du produit couvre les principaux paramètres de qualité, notamment l'humidité, les métaux lourds et les limites microbiologiques.
Le cahier des charges fourni comprend des limites pour la teneur totale en métaux lourds ainsi que des limites individuelles pour le plomb, le cadmium, le mercure et l'arsenic, permettant une évaluation de la qualité pour les applications nutritionnelles.
Le cahier des charges comprend des limites pour le nombre total de germes et les levures et moisissures, ainsi que des exigences négatives pourStaphylococcus aureus, Salmonella et Escherichia coli.
Le taurate de magnésium peut être évalué pour les comprimés, les capsules, les mélanges de poudres, les produits multi-minéraux et les formulations nutritionnelles personnalisées.
Ses spécifications définies et la documentation de qualité associée permettent aux fabricants d'évaluer l'ingrédient lors du développement de la formulation et de la qualification des fournisseurs.
Conditionnement:L'emballage peut être adapté en fonction de la qualité du produit, de la quantité commandée, des exigences de transport et des spécifications du client. Un emballage scellé approprié avec une doublure protectrice intérieure est recommandé pour les ingrédients nutritionnels en poudre.
Stockage:
À conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Bien refermer le récipient lorsqu'il n'est pas utilisé.
À protéger de l'humidité et de la lumière directe du soleil.
Évitez l'exposition à une chaleur et à une humidité excessives.
Utilisez du matériel propre et sec lors de la manipulation.
Éviter toute contamination lors de l'ouverture, du prélèvement d'échantillons et du reconditionnement.
Le produit doit être stocké conformément aux conditions spécifiées dans la documentation technique applicable. La durée de conservation doit être vérifiée selon les spécifications et l'emballage actuels du fabricant.
Le statut réglementaire du taurate de magnésium dépend de l'application prévue, des spécifications du produit et de la réglementation du marché de destination.
Pour une utilisation dans les compléments alimentaires, les produits nutritionnels ou d'autres applications liées à l'alimentation, les fabricants et les importateurs doivent vérifier indépendamment l'acceptabilité réglementaire de l'ingrédient dans le pays ou la région cible avant toute utilisation commerciale.
Les exigences réglementaires peuvent inclure le statut des ingrédients autorisés, l'enregistrement ou la notification des produits, les restrictions de dosage, les exigences d'étiquetage, les limites de contaminants et les exigences en matière de documentation.
La présence d'une identité chimique ou d'un numéro CAS ne constitue pas en soi une autorisation réglementaire pour une utilisation dans les aliments ou les compléments alimentaires.
Il est conseillé aux clients de procéder à une évaluation réglementaire spécifique au marché avec leur équipe des affaires réglementaires avant de lancer un produit fini.

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