1. Produktbeschreibung

MagnesiumtauratEs handelt sich um einen magnesiumhaltigen Nährstoff, der als weißes bis fast weißes, kristallines Pulver geliefert wird. Er kombiniert Magnesium mit Taurin in einer einzigen Verbindung und wird hauptsächlich für die Verwendung in Nahrungsergänzungsmitteln und Diätpräparaten verwendet.

Das Produkt zeichnet sich durch Folgendes aus:Magnesiumgehalt von mindestens 20,0 %, wobei die referenzierte Charge angezeigt wird21,5 % MagnesiumgehaltEs wird nach festgelegten Qualitätsvorgaben hergestellt und geprüft, wobei die Tests den Magnesiumgehalt, den Trocknungsverlust, Schwermetalle und mikrobiologische Parameter umfassen.

Magnesiumtaurat kann für die Verwendung in Mineralstoffpräparaten, Mehrkomponenten-Nahrungsergänzungsmitteln, Tabletten, Kapseln, Pulvermischungen und anderen geeigneten Darreichungsformen geprüft werden, vorbehaltlich der Formulierungsanforderungen und der geltenden Vorschriften im Zielmarkt.

Produktname:Magnesiumtaurat
CAS-Nummer: 334824-43-0
Molekularformel:C₄H₁₂MgN₂O₆S₂
Molekulargewicht:ungefähr 272,58 g/mol
Aussehen:Weißes bis fast weißes kristallines Pulver
Produkttyp:Mineralischer Nährstoff

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COA – Magnesiumtaurat

Sicherheitsdatenblatt – Magnesiumtaurat

TDS – Magnesiumtaurat

2. Chemische und physikalische Eigenschaften

Magnesiumtaurat wird als kristallines Pulver mit weißer bis fast weißer Farbe geliefert. Das Produkt hat eine spezifischeMagnesiumgehalt von ≥20,0 %, während der erwähnte COA-Bericht ein Ergebnis von21.5%.

Die Produktspezifikation regelt auch Feuchtigkeit, Schwermetalle und mikrobiologische Qualität. Die betreffende Charge wies folgende Merkmale auf:Trocknungsverlust von 0,6 %Dies deutet auf einen niedrigen Feuchtigkeitsgehalt unter den angegebenen Testbedingungen hin.

Für Berechnungen des elementaren Magnesiums sollten Formulierer den tatsächlichen Magnesiumgehalt verwenden, der im entsprechenden Chargen-Analysezertifikat angegeben ist, anstatt den Magnesiumbeitrag ausschließlich aus der theoretischen Molekularformel zu berechnen.

3. Spezifikationen

Die aktuelle Produktspezifikation basiert auf dem beigefügten Analysezertifikat und den USP-NF-Prüfreferenzen.

• Aussehen:Weißes bis fast weißes kristallines Pulver

• Magnesiumgehalt: ≥20.0%

• Trocknungsverlust: ≤2.0%

• Schwermetalle:≤10 ppm

• Blei (Pb):≤0,5 ppm

• Cadmium (Cd):≤0,5 ppm

• Quecksilber (Hg):≤0,1 ppm

• Arsen (As):≤0,5 ppm

• Gesamtplattenzahl:≤1.000 KBE/g

• Gesamtmenge an Hefen und Schimmelpilzen:≤50 KBE/g

• Staphylococcus aureus:Negativ

• Salmonellen:Negativ

• Escherichia coli:Negativ

Für die betreffende Charge umfassten die Testergebnisse Folgendes:21,5 % Magnesium, 0,6 % Verlust beim TrocknenSchwermetalle unter 10 ppm und Einhaltung der festgelegten Grenzwerte für Blei, Cadmium, Quecksilber, Arsen und mikrobiologische Parameter.

Die Prüfung erfolgt gemäß den im Produkt-Analysezertifikat (CoA) angegebenen, anwendbaren Methoden, einschließlich relevanter Angaben.USP-NF 2024Methoden.

4. Anwendungen

4.1 Nahrungsergänzungsmittel

Magnesiumtaurat kann als Magnesiumquelle für Nahrungsergänzungsmittel untersucht werden. Es kann in Produkte eingearbeitet werden, die zur zusätzlichen Magnesiumzufuhr im Rahmen einer umfassenderen Nährstoffrezeptur entwickelt wurden.

Es kann als eigenständiger Magnesiumbestandteil oder in Kombination mit anderen Vitaminen, Mineralien, Aminosäuren und Nährstoffverbindungen verwendet werden, je nach Formulierungskonzept und regulatorischen Anforderungen.

Bei der Formulierung eines fertigen Nahrungsergänzungsmittels sollten die Hersteller den Beitrag von elementarem Magnesium unter Verwendung des verifizierten Magnesiumgehalts der jeweiligen Rohstoffcharge berechnen.

4.2 Magnesium-Mineralstoffpräparate

Magnesiumtaurat bietet Herstellern, die differenzierte Magnesiumpräparate entwickeln, eine alternative Inhaltsstoffoption.

Es kann für spezielle Magnesiumformulierungen in Betracht gezogen werden, wenn der Hersteller eine definierte Magnesiumverbindung anstelle eines herkömmlichen Magnesiumsalzes verwenden möchte. Produktentwickler können den Inhaltsstoff anhand des Gehalts an elementarem Magnesium, der Pulvereigenschaften, der Dosierungsanforderungen und der Kompatibilität mit der Gesamtformulierung bewerten.

4.3 Tabletten und Kapseln

Magnesiumtaurat-Pulver kann hinsichtlich seiner Eignung zur Einarbeitung in feste Darreichungsformen wie Tabletten und Hartkapseln geprüft werden.

Bei Tablettenanwendungen sollten die Formulierer die Fließfähigkeit des Pulvers, die Partikelgrößenverteilung, die Schüttdichte, die Kompressibilität, die Mischeigenschaften und die Kompatibilität mit üblicherweise verwendeten Hilfsstoffen beurteilen.

Bei Kapselanwendungen können Schüttdichte und Partikeleigenschaften die Fülleffizienz und die Menge an Magnesiumtaurat, die in jede Portion eingearbeitet werden kann, beeinflussen.

Bei Bedarf können Formulierungsentwickler geeignete Hilfsstoffe einsetzen, um den Pulverfluss, die Mischgleichmäßigkeit, die Kompression, den Zerfall und die Stabilität des Fertigprodukts zu optimieren.

4.4 Pulverförmige Nährstoffpräparate

Magnesiumtaurat kann für pulverförmige Nahrungsergänzungsmittel und kundenspezifische Mineralvormischungen in Betracht gezogen werden.

Bei diesen Anwendungen sollten die Hersteller die Kompatibilität von Magnesiumtaurat mit anderen pulverförmigen Inhaltsstoffen prüfen und mögliche Entmischungen aufgrund von Unterschieden in der Partikelgröße oder Schüttdichte beurteilen.

Die Feuchtigkeitsregulierung ist auch deshalb wichtig, weil Veränderungen der Feuchtigkeit Auswirkungen auf die Pulverfließfähigkeit, das Verklumpen, die Handhabungseigenschaften und die Lagerstabilität haben können.

Geeignete Mischverfahren und Verpackungssysteme sollten daher bereits während der Produktentwicklung festgelegt werden.

4.5 Multimineral- und Mehrkomponentenformulierungen

Magnesiumtaurat kann zusammen mit anderen Mineralstoffquellen, Vitaminen, Aminosäuren und Nährstoffen in Multimineral- oder Mehrkomponenten-Nahrungsergänzungsmittel eingearbeitet werden.

Bei der Entwicklung solcher Rezepturen sollten Produktentwickler den Gesamtgehalt an elementaren Mineralien, die Portionsgröße, die Kompatibilität der Inhaltsstoffe und die Spezifikationen des Endprodukts berücksichtigen.

Bei der Einführung von Magnesiumtaurat in eine neue Rezeptur werden Pilotversuche empfohlen, um die Gleichmäßigkeit der Mischung, die physikalische Stabilität und die Herstellungsleistung zu überprüfen.

4.6 Spezialisierte Ernährungsprodukte

Magnesiumtaurat kann auch für spezielle Nahrungsergänzungsmittel evaluiert werden, bei denen die Hersteller nach differenzierten Magnesiuminhaltsstoffen suchen.

Es eignet sich möglicherweise für maßgeschneiderte Nahrungsergänzungskonzepte, hochwertige Mineralstoffformulierungen und andere Ernährungsprodukte, bei denen der Hersteller Magnesium zusammen mit Taurin in die Zusammensetzung einbeziehen möchte.

Sämtliche ernährungsphysiologischen, gesundheitsbezogenen oder sonstigen Angaben zu Fertigprodukten sind gesondert zu bewerten und müssen den geltenden Vorschriften des Zielmarktes entsprechen.

4.7 Forschung & Entwicklung

Magnesiumtaurat eignet sich zur Evaluierung während der Forschung und Entwicklung neuer Mineralstoffpräparate.

Die Forschungs- und Entwicklungsteams können den Beitrag des elementaren Magnesiums, die Pulvereigenschaften, die Kompatibilität mit anderen Inhaltsstoffen, die Dosierungsanforderungen und die Verarbeitungsleistung beurteilen, bevor sie zur Produktion im kommerziellen Maßstab übergehen.

Zur Produktqualifizierung können Kunden die folgenden Punkte überprüfen:COA, TDS, MSDS/SDS, Produktspezifikationen und andere verfügbare Qualitätsdokumentationen.

5. Vorteile

Definierter Magnesiumgehalt

Das Produkt hat einen festgelegten Magnesiumgehalt von≥20.0%, wobei die referenzierte Charge Folgendes erreichte21.5%und bietet somit eine klar definierte Grundlage für die Berechnung des elementaren Magnesiums bei der Formulierung.

Hohe Qualitätskontrolle

Die Produktspezifikation umfasst wichtige Qualitätsparameter wie Feuchtigkeit, Schwermetalle und mikrobiologische Grenzwerte.

Kontrollierte Schwermetalle

Die beigefügte Spezifikation enthält Grenzwerte für die Gesamtmenge an Schwermetallen sowie individuelle Grenzwerte für Blei, Cadmium, Quecksilber und Arsen und unterstützt so die Qualitätsbewertung für Anwendungen im Bereich der Ernährung.

Mikrobiologische Kontrolle

Die Spezifikation enthält Grenzwerte für die Gesamtkeimzahl sowie für Hefen und Schimmelpilze, zusammen mit Negativvorgaben fürStaphylococcus aureus, Salmonellen und Escherichia coli.

Potenzial für flexible Formulierungen

Magnesiumtaurat kann für Tabletten, Kapseln, Pulvermischungen, Multimineralpräparate und kundenspezifische Nährstoffformulierungen evaluiert werden.

Geeignet für die Produktentwicklung

Die definierte Spezifikation und die dazugehörige Qualitätsdokumentation ermöglichen es den Herstellern, den Inhaltsstoff während der Formulierungsentwicklung und der Lieferantenqualifizierung zu bewerten.

6. Verpackung und Lagerung

Verpackung:Die Verpackung kann je nach Produktqualität, Bestellmenge, Transportanforderungen und Kundenspezifikationen erfolgen. Für pulverförmige Nährstoffzutaten wird eine geeignete, versiegelte Verpackung mit innerer Schutzfolie empfohlen.

Lagerung:

• An einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort lagern.

• Behälter bei Nichtgebrauch fest verschlossen halten.

• Vor Feuchtigkeit und direkter Sonneneinstrahlung schützen.

• Vermeiden Sie übermäßige Hitze und Feuchtigkeit.

• Verwenden Sie beim Umgang mit dem Material saubere und trockene Ausrüstung.

• Verunreinigungen beim Öffnen, der Probenahme und dem Umpacken vermeiden.

Das Produkt ist gemäß den in der zugehörigen technischen Dokumentation angegebenen Bedingungen zu lagern. Die Haltbarkeit ist den aktuellen Herstellerangaben und der Verpackung zu entnehmen.

7. Regulierungsstatus

Der regulatorische Status von Magnesiumtaurat hängt von der beabsichtigten Anwendung, den Produktspezifikationen und den Vorschriften des Zielmarktes ab.

Für die Verwendung in Nahrungsergänzungsmitteln, Ernährungsprodukten oder anderen lebensmittelbezogenen Anwendungen sollten Hersteller und Importeure die regulatorische Akzeptanz des Inhaltsstoffs im Zielland oder der Zielregion vor der kommerziellen Verwendung unabhängig überprüfen.

Zu den regulatorischen Anforderungen können der Status zulässiger Inhaltsstoffe, die Produktregistrierung oder -meldung, Dosierungsbeschränkungen, Kennzeichnungsvorschriften, Schadstoffgrenzwerte und Dokumentationsanforderungen gehören.

Das Vorhandensein einer chemischen Identität oder einer CAS-Nummer stellt für sich genommen keine behördliche Zulassung zur Verwendung in Lebensmitteln oder Nahrungsergänzungsmitteln dar.

Kunden wird empfohlen, vor der Markteinführung eines fertigen Produkts eine marktspezifische regulatorische Bewertung mit ihrem Zulassungsteam durchzuführen.

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